SUS passa a oferecer terapia gênica para crianças com AME

06/10/2025 às 16:45
Redação

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O Sistema Único de Saúde (SUS) começou a disponibilizar a terapia gênica Zolgensma para o tratamento da atrofia muscular espinhal (AME) tipos 1 e 2. A portaria que define os critérios de aplicação foi publicada pelo Ministério da Saúde no dia 2 de outubro.

O medicamento, considerado um dos mais avançados do mundo, corrige a falha genética que causa a doença, oferecendo melhores perspectivas de sobrevida e qualidade de vida a crianças diagnosticadas precocemente.

A AME é uma condição rara e progressiva que compromete os neurônios motores, afetando funções como andar, falar e respirar. Sem tratamento, pode levar à perda rápida dessas capacidades ainda na infância.

O Ministério da Saúde reforça que a habilitação de hospitais em todas as regiões do país é essencial para ampliar o acesso. Segundo o coordenador-geral de Doenças Raras, Natan Monsores, o acompanhamento clínico contínuo será indispensável para monitorar os efeitos do tratamento e apoiar as famílias.

Fonte: Portal Leo Dias

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